非乙醇性脂肪多性血液病(NAFLD)是最多见的肝部的疾病中的一种，的影响着世间上四分中的一种上述的城镇人口。越变愈多的视听资料反映出，用单一纯粹靶向进行医疗中成药进行医疗NAFLD较比较困难，而中葯对NAFLD更具有好处功能。茵栀黄颗粒状(YZHG) 是由进行医疗血液病的经典传奇方药“茵陈蒿汤”衍生品而得，它由两类药草分解成: 茵陈蒿、栀子、大黄、黄金花。YZHG对肝部有呵护功能，快速可用于临床上进行医疗NAFLD，但其有害物质核心和功能体制有待于进一部展现。

2025年11月27日，郑州中医医生药高校吴嘉瑞传授技术团队在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中药配方营养成分数据分析，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过网咯药理学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方草药的临床药理机理研究了提供新的思路。

英文音标宝贝标题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

模本新信息：小鼠血清

组学技术：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

科学实验工作流程

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

主耍深入分析结论

01.YZHG入血化学物质分折

钻研人士采用在负单质玩法下对YZHG饱和稀硫酸和血清模本来进行分析一下，出现 在YZHG饱和稀硫酸中司法鉴定结论费费出52种单质，中仅42种被血渍消化消化消化（图1），最主要的是黄吩噻嗪单质、酚酸类单质和环烯醚萜类单质。实际上你看，在YZHG饱和稀硫酸中司法鉴定结论费费的21种黄吩噻嗪单质有19种被血渍消化消化消化，在YZHG饱和稀硫酸中司法鉴定结论费费出的19种酚酸有14种被血渍消化消化消化，在YZHG饱和稀硫酸中司法鉴定结论费费出的10种环烯醚萜类单质有8种被血渍消化消化消化，相应的留下时间段和质谱数据显示见表1。

图1. 负阴阳铝离子方式下的总阴阳铝离子直流电压。(A)空缺血清范本。(B) YZHG稀硫酸。(C)口服方式YZHG大鼠血清范本。(D) 14

表1 特征提取UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG悬浊液和大鼠血清样件的生物学完分签别

02.在线药理学学选择的关键靶点

中医妇科药开展传染性慢性病有的是个繁多的整个过程，包括各式含量的互为目的。在监定了YZHG的入血含量接下来，学习者合理利用网格药剂学学的方式予测了一些含量的暗藏目的靶点。共予测了346个YZHG暗藏靶点。接下来，引入了YZHG的组合靶网格(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI网格（图3B）。操作Cytoscape挑选重要性靶点后，有TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个重要性靶点(图2C)。在这当中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是重要性的活性酶含量，白杨素也也可能经过激话动脉不安素流量转化酶2/动脉不安素（1-7）/Mas肾上腺素受体轴和调整肝部肾素-动脉不安素整体来促进NAFLD的最新进展。黄芩素也也可能经过调整粽色脂肪堆积生殖细胞斜线粒体解偶联核蛋白-1的表示来开展产生转化和高血压相关传染性慢性病。虽然，黄芩素也也可能调整肠内菌群的环境格局和肝部脂质产生转化，得以开展NAFLD。汉黄芩素概率经过调整肝部PPARα/AdipoR2来开展NAFLD。进几步对NAFLD仿真模型小鼠学习以后现，YZHG也也可能限制脂质沉淀、促进甘油三酯水静谧肝功能检查模块各类降低了肝部脂多糖和真菌感染。

图2. 系统药学学了解（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.代谢率组学分享YZHG对NAFLD的改变的功效

跟据“肠肝轴”系统论，消化道菌群损害宿主细胞分解，肝功能分解货物的反应在相应度上反映落实了消化道菌群的反应。分解途经概述表面，YZHG主要损害甘油磷脂分解、鞘脂分解和速溶咖啡碱分解（图3A）。将门关卡的消化道菌群不一致性与YH组可逆的前50个根本肝功能分解物进行Spearman有关的于性概述，导致表面，厚壁菌门相丰度的反应与肝功能分解物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和有害物质-甘氨酸有关的于，倾斜杆菌相丰度的反应与与红提冬枣糖水运动神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯红提冬枣糖水苷等肝功能分解货物有关的(图3B)。分解组学凸显，YZHG可逆了NAFLD小鼠中HFD优化的多种类分解货物。

图3. 环路定量浅析和Spearman定量浅析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

与此一并归结，该设计证件了YZHG能更为明显解决HFD引致的肝酶和降低血脂十分，解决肾脏器官脂质产生转化和胃肠道防线工作，缩减肾脏器官皮下脂肪堆积物。YZHG应该经过提高种类丰富的度和丰富多彩性包括的调细小微生物体组的相较丰度来的调IFD。一并，产生转化组学没想到表示，YZHG可的调HFD引诱的甘油磷脂和鞘脂产生转化十分。

YZHG选用于NAFLD的爱护目的不可逆性（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱生物工程个人心得体会

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中药材消化吸收组纵向彻底解决实施方案，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更专业的统计资料库（BP-TCM中药数据库），极高的统计资料重量（多针重复、加长机时），最好质的产品（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，促动人们登天中药才理论研究理论研究的高锋，祝贺人们顾问！

参阅资料：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.