原发性卵泡模块性不全（POI）直接影响3.7%的45岁以内男性，其优点为卵泡模块性退化和不孕不育。既然寿胎丸（STW）可以于内排泄调低，但其调理POI的逻辑尚不明确化。已有POI研发一般观注卵泡断裂，而女性子宫病检发生改变和与卵泡的充分用途还揭示。

近日，上海化工业大学本科陈素红讲解专业团体在Journal of Ethnopharmacology杂志上发表题为“Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency”文章。研究利用中药成分鉴定和网络药理学鉴定了三七的活性成分及其作用靶点，发现寿胎丸可能通过协同调控EGFR/PI3K/AKT通路，抑制生殖器官细胞凋亡，为卵巢早衰治疗提供新策略。拜谱生物体为该研究提供DIA淀粉酶组学检测分析服务。

英文怎么说版头：Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency（Journal of Ethnopharmacology）

中文翻译名称：寿胎丸协同抑制内生殖器官凋亡：原发性卵巢功能不全中EGFR/PI3K/AKT通路的协同调控

企业企业：浙江工业大学

的研究建筑材料：卵巢组织

拜谱可以提供水平：DIA蛋白酶组学

能力路线规划：

实验没想到

01、寿胎丸化学成分认定及微信网络药学学进行分析

确认质谱深入研究寿胎丸部分，总司法鉴定到253种类有机化合物。选购72种OB值>28%的类有机化合物有所作为STW的活性酶部分，做好网洛临床药理学深入研究，经拓补深入研究淘汰出46个主要理念靶点（如ESR1/2、BCL2、CASP3），主要是牵涉肾上腺素肾上腺素受体和凋亡国家宏观调控（图1A-B）。主要理念靶点强势含有于PI3K-AKT、HIF-1等4g信号径路，猜测STW确认调控EGFR/PI3K/AKT径路促使生殖健康阴茎官生殖细胞凋亡，故而提高POI（图1C-E）。

图1 STW网络上药理学学分享

02.寿胎丸医疗共识机制深入研究

通过小鼠模型，证明寿胎丸改善了POI小鼠整体健康状况，重新平衡了荷尔蒙，使发情周期正常化，并促进了卵泡发育和子宫内膜修复。后续利用DIA蛋白酶组学，对正常、疾病和寿胎丸治疗小鼠进行检测，发现膜受体蛋白EGFR和PI3K/AKT通路在STW增强POI小鼠卵巢功能方面起着至关重要的作用（图2C-G）。

图2 蛋清组学研究

为进一个步骤确立STW对POI开展目的的团伙核心，做了团伙衔接分折，木犀草素、山奈酚、针叶醛、羊肚菌素和槲皮素也许 是STW的其主要材料，她们也许 实现在团伙水准上浮节EGFR/PI3K/AKT信号通路中的肿瘤细胞凋亡蛋清来发挥意义抗POI目的（图3A-G）。

图3 氧分子指导

所述但是提示卡STW的反应规则设及凋亡。实验室能够 TUNEL标出和IHC检则发现了，STW能可观可减轻POI小鼠卵泡和子官的凋亡神经元数，上涨BCL2情况，下降BAX表达爱（图4A-J）。因此，STW还激话了EGFR/PI3K/AKT信息通道，导致可减轻内生育部位的凋亡。

图4 STW对暖巢和女性子宫组织细胞凋亡的反应

软文工作小结

本设计表达，STW经由更改密码EGFR/PI3K/AKT卫星信号信号通路，抑止卵泡和宫腔內膜厚度厚度細胞凋亡，促进会卵泡生长的、宫腔內膜厚度厚度容受性和生长激素改善（图5）。

图5 STW确认EGFR/PI3K/AKT信号通路缓和POI模式化小鼠内层生植阴茎官细胞系凋亡的共识机制

拜谱总结ppt

本通过研究UHPLC-MS/MS和网络药理学，明确了STW治疗POI的靶点、通路和成分，并进一步验证了STW的作用机制。拜谱海洋生物为该研究提供DIA淀粉酶组学检测分析服务。拜谱生物学可提供完善成熟的蛋清质组学、绘制蛋清质组学、细胞代谢组学、转录组学等多组学产品技术服务体系，整合多组学数据进行深入挖掘分析，全面解析机制机理，助力高分文章发表！

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可以参考论文文献综述

Zhang YP, Dong SM, Li ZY, et al. Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency. J Ethnopharmacol. 2025;352:120247.